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VER-49009
VER-49009 is a pyrazole compound that inhibits Hsp90 with an IC50 value of 47 nM.IC50 value: 47 nMTarget: Hsp90VER-49009
2015-11-24 10:32
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Remodelin (hydrobromide)
Remodelin HBr salt is a novel potent and selective inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.IC50 value:Target:
2015-11-24 10:30
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Exatecan
Exatecan (DX-8951) is a totally synthetic analogue of the topoisomerase I-inhibitor camptothecin, which was synthesised
2015-11-24 10:21
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Exatecan
Exatecan (DX-8951) is a totally synthetic analogue of the topoisomerase I-inhibitor camptothecin, which was synthesised
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Pyrimethamine
Pyrimethamine(RP4753) is a medication used for protozoal infections; interferes with tetrahydrofolic acid synthesis from
2015-11-24 10:19
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Lomeguatrib
Lomeguatrib (PaTrin-2) is a modified guanine base, which can repress the activity of DNA repair protein O(6)-alkylguanin
2015-11-24 10:16
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VcMMAE
VcMMAE is an antibody-drug conjugate (ADC) with potent antitumor activity by using the anti-mitotic agent, monomethyl au
2015-11-24 10:14
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Gemfibrozil
Gemfibrozil (Lopid) is a compound used to lower lipid levels.Target: PPAR-alphaGemfibrozil is an activator of Peroxisome
2015-11-24 10:05
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NMS-P715
NMS-P715 is the first selective, ATP-competitive and orally bioavailable MPS1 small-molecule inhibitor(IC50=8 nM); selec
2015-11-24 10:03
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Tenovin 6 (Hydrochloride)
Tenovin-6 is the water soluble analog of Tenovin-1 (HY-13423) and acts as a potent SIRT1 (IC50=21 uM) and SIRT2 (IC50= 1
2015-11-24 10:01
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CHR-6494
CHR-6494 is a potent and selective Haspin (Haploid Germ Cell-Specific Nuclear Protein Kinase) inhibitor that blocks H3T3
2015-11-24 09:59
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THZ1 (Hydrochloride)
THZ1 Hcl is a novel selective and potent covalent CDK7 inhibitor with IC50(binding affinity) of 3.2 nM; inhibits Jurkat
2015-11-24 09:57
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Tipiracil (hydrochloride)
Tipiralacil, also known as TPI, is a thymidine phosphorylase inhibitor (TPI). 公司介紹:MedChemExpress(MCE)專(zhuān)注于各種抑
2015-11-24 09:56
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MM-102
MM-102 is a high-affinity peptidomimetic MLL1 inhibitor with IC50 of 0.4 M.IC50 value: 0.4 uM [1]Target: MML1MM-102, as
2015-11-24 09:54
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THZ1
THZ1 is a novel selective and potent covalent CDK7 inhibitor with IC50(binding affinity) of 3.2 nM; inhibits Jurkat cell
2015-11-24 09:52
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Pirarubicin (Hydrochloride)
Pirarubicin Hcl is an analogue of the anthracycline anti-neoplastic doxorubicin, which is an inhibitor of Topo II.Target
2015-11-24 09:50
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Merimepodib
Merimepodiba(VX-497) is a novel noncompetitive inhibitor of IMPDH(Inosine monophosphate dehydrogenase).IC50 value:Target
2015-11-24 09:48
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SCH-1473759 (hydrochloride)
SCH 1473759 Hcl is a novel sub-nanomolar Aurora A/B inhibitor with IC50 of 4 nM and 13 nM, respectively.IC50 Value: 4 nM
2015-11-24 09:46
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USP7/USP47 inhibitor
USP7/USP47 inhibitor is a potent and dual inhibitor of USP7/USP47 with IC50s of 0.42 uM(USP7) and 1.0 uM(USP47).IC50 val
2015-11-24 09:44
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Levomefolic acid
Levomefolic acid (5-MTHF) is the natural, active form of folic acid used at the cellular level for DNA reproduction, the
2015-11-24 09:43
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