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PFI-2
PFI-2 is a a first-in-class, potent, highly selective, and cell-active inhibitor of the methyltransferase activity of SE
2015-12-09 11:06
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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1400.00
/10mg
010mg起訂
PFI-2 (hydrochloride)
PFI-2 hydrochloride is a a first-in-class, potent, highly selective, and cell-active inhibitor of the methyltransferase
2015-12-09 11:05
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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SB1317
SB1317(TG-02) is a novel small molecule potent CDK2/JAK2/FLT3 inhibitor with IC50s of 13/73/56 nM respectively.IC50 Valu
2015-12-09 11:03
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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05mg起訂
AZ3146
AZ3146 is a potent and selective monopolar spindle 1 (Mps1) kinase inhibitor (IC50 = 35 nM); less potent to FAK, JNK1, J
2015-12-09 11:01
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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1105.00
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010mg起訂
Y-27632 (dihydrochloride)
Y-27632 2Hcl is a selective ROCK1 (p160ROCK) inhibitor with Ki of 140 nM, exhibits 200-fold selectivity over other kinas
2015-12-09 10:59
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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874.00
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05mg起訂
EHop-016
EHop-016 is a novel potent and selective inhibitor of Rac GTPase; inhibits Rac1 activity in MDA-MB-435 cells with an IC5
2015-12-09 10:57
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700.00
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010mg起訂
Cevipabulin
Cevipabulin(TTI-237) is a novel, potent, synthetic small molecule, inhibits binding of vinblastine at the Vinca alkaloid
2015-12-09 10:55
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1500.00
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Triciribine
Triciribine(API-2; NSC 154020) is a DNA synthesis inhibitor, also inhibits Akt and HIV-1 with IC50 of 130 nM and 20 nM,
2015-12-09 10:54
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Tasquinimod
Tasquinimod(ABR-215050) is a quinoline-3-carboxamide linomide analogue with antiangiogenic and potential antineoplastic
2015-12-09 10:51
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2864.00
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RITA
RITA(NSC 652287) induced both DNA-protein and DNA-DNA cross-links with no detectable DNA single-strand breaks.公司介紹:
2015-12-09 10:49
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1989.00
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GSK343
GSK343 is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 4 nM, showing 60 fold selectivity against EZH1, and 1000 fo
2015-12-09 10:47
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GSK3787
GSK3787 is as a selective and irreversible antagonist of PPAR with pIC50 of 6.6, with no measurable affinity for hPPAR o
2015-12-09 10:44
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HDAC-IN-1
HDAC-IN-1 is a chemical analog of MC 1568, which is a potent and selective class IIa HDACs inhibitor.公司介紹:MedChemEx
2015-12-09 10:42
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RG108
RG108 is a non-nucleoside inhibitor of DNA methyltransferase with IC50 of 115 nM.IC50 Value: 115 nMTarget: DNMTin vitro:
2015-12-09 10:40
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010mg起訂
LY2835219 (free base)
LY2835219 is a potent and selective inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC50 of 2 nM and 10 nM, respectively.IC50 Value: 2 n
2015-12-09 10:38
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LY2835219
LY2835219 is a potent and selective inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC50 of 2 nM and 10 nM, respectively.IC50 Value: 2 n
2015-12-09 10:36
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CDK9-IN-2
CDK9-IN-2 is a novel cyclin-dependent kinase 9(CDK9) inhibitor.IC50 value:Target: CDK9公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注
2015-12-09 10:34
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Aleglitazar
Aleglitazar(R1439; RO-0728804) is a new dual PPAR-/ agonist with IC50 of 2.8 nM/4.6 nM.IC50 Value: 2.8 nM(PPAR-); 4.6 nM
2015-12-09 10:32
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INNO-206
INNO-206 (Aldoxorubicin) is the 6-maleimidocaproyl hydrazone derivative prodrug of the anthracycline antibiotic doxorubi
2015-12-09 10:30
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ARRY-520 (R enantiomer)
ARRY-520 R enantiomer is the R form of ARRY-520, which is a synthetic, small molecule kinesin spindle protein (KSP) inhi
2015-12-09 10:28
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