研發(fā)投入 2456 萬，健康元「吸入用布地奈德混懸液」獲批

7月24日，健康元發(fā)布公告稱其按新4類申報的吸入用布地奈德混懸液（規(guī)格：2ml：0.5mg）獲得國家藥監(jiān)局批準，主要用于治療支氣管哮喘，并可替代或減少口服類固醇。

吸入療法是防治哮喘等呼吸道疾病的首選療法，吸入的藥物可直接到達呼吸道和肺部，因此具有起效快，使用劑量小、毒副作用小等優(yōu)點。

布地奈德是一種糖皮質激素，通過局部抗炎作用治療哮喘。最早由AstraZeneca公司研制生產，1991年在英國首次上市，2001年進入中國市場。根據IQVIA抽樣統計估測數據，國內布地奈德吸入混懸液2019年度終端銷售金額約為人民幣56.32億元。

該藥品為國內繼正大天晴之后獲批的第2家，該規(guī)格則為國內首家。健康元該項目已累計研發(fā)費用約2456.07萬元。

國內目前還有長風藥業(yè)和普銳特藥業(yè)按新4類提交了該藥上市申請。